摘要：国标编号32006CAS号142-82-5中文名称正庚烷英文名称n-heptane别名庚烷式C7H16；CH3（CH2）5CH3外观与性状无色易挥发液体量100.21蒸汽压5.33kPa/22.3℃闪点-4℃熔点-90.5℃沸点98.5℃溶解性不溶于水，溶于醇，可混溶于、氯仿密度相对密度（水=1）0.68；相对密度（空气=1）3.45稳定性稳定性正庚烷为中闪点液体，遇热、明火、磷、氯、强氧化剂能引起燃烧爆炸；其蒸气与空气混合可成为爆炸性混合物。爆炸极限1.1%~6.7%最小点火能0.24mJ引燃温度204℃最大爆炸压力0.840MPa燃烧热4806.6kJ/mol（液体20℃）标记7（中闪点易燃液体）主要用途用作辛烷值测定的标准、溶剂，以及用于有机合成，实验试剂的制备健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品有麻醉作用和刺激性。急性中毒：吸入本品蒸气可引起眩晕、恶心、厌食、欣快感和步态蹒跚，甚至出现意识和木僵状态。对皮肤有轻度刺激性。慢性影响：长期接触可引起神经衰弱综合征。少数人有轻度中性白细胞减少，消化不良。毒理学资料及行为毒性：属低毒类。急性摘要：国标编号32006CAS号142-82-5中文名称正庚烷英文名称n-heptane别名庚烷式C7H16；CH3（CH2）5CH3外观与性状无色易挥发液体量100.21蒸汽压5.33kPa/22.3℃闪点-4℃熔点-90.5℃沸点98.5℃溶解性不溶于水，溶于醇，可混溶于、氯仿密度相对密度（水=1）0.68；相对密度（空气=1）3.45稳定性稳定性正庚烷为中闪点液体，遇热、明火、磷、氯、强氧化剂能引起燃烧爆炸；其蒸气与空气混合可成为爆炸性混合物。爆炸极限1.1%~6.7%最小点火能0.24mJ引燃温度204℃最大爆炸压力0.840MPa燃烧热4806.6kJ/mol（液体20℃）标记7（中闪点易燃液体）主要用途用作辛烷值测定的标准、溶剂，以及用于有机合成，实验试剂的制备健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品有麻醉作用和刺激性。急性中毒：吸入本品蒸气可引起眩晕、恶心、厌食、欣快感和步态蹒跚，甚至出现意识和木僵状态。对皮肤有轻度刺激性。慢性影响：长期接触可引起神经衰弱综合征。少数人有轻度中性白细胞减少，消化不良。毒理学资料及行为毒性：属低毒类。急性
拼音：zhènggēngwán英文：n-heptane国标编号：32006CAS号：142-82-5中文名称：正庚烷英文名称：n-heptane别名：庚烷式：C7H16；CH3（CH2）5CH3外观与性状：无色易挥发液体量：100.21蒸汽压：5.33kPa/22.3℃闪点：-4℃熔点：-90.5℃沸点：98.5℃溶解性：不溶于水，溶于醇，可混溶于、氯仿密度：相对密度（水=1）0.6
全部消失，冷却，加水30ml，微热使残渣溶解，滤过，滤液置试管中，滴加硫酸至无气泡产生，再加硫酸4滴，加钼酸钾少许，加热，应呈黄绿色。检查：游离脂肪酸：称取棕榈酸0.512g，至50ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取本品约1g，精密称定，至25ml量瓶中，用异丙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量
0.1g，精密称定，置锥形瓶中，加三氟化硼的甲醇溶液[取三氟化硼－水合物或二水合物适量（相当于三氟化硼14g），加甲醇溶解并稀释至100ml，摇匀]5ml，摇匀，加热回流10分钟使溶解，从冷凝管加正庚烷4ml，再回流10分钟，放冷后加饱和氯化钠溶液20ml，振摇，静置使分层，将正庚烷层通过装有无水硫酸钠0.1g（预先用正庚烷洗涤）的玻璃柱，移入烧杯中，作为供试品溶液。照气相色谱法（2010年版药
ǔwéisùzhùshèyè药品标准：正式名：谷维素注射液汉语拼音：GuweisuZhusheye标准号：WS-296(X-266)-99拉丁文或英文：OryzanolInjection主要活性成分：本品为谷维素的灭菌油溶液。含谷维素#5应为标示量的93.0～107.0%性状：本品为淡的澄明油状液体。鉴别：（1）取本品适量（约相当于谷维素5mg），加正庚烷1ml与乙醇2ml，振摇，滴加氢氧化钠
b）其中：a为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的毫升数；b为空白液消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的毫升数。游离脂肪酸精密量取本品1ml，置20ml具塞试管中，加异丙醇一正庚烷一硫酸（0.5mol/L）混合液（40：10：1）5ml。振摇1分钟，放置10分钟，加正庚烷、水各3ml，翻转10次，放置15分钟，精密量取上层液3ml，置10ml离心管中，加尼罗蓝试液1ml，在
试品溶液；另取0.01mol/L的盐酸溶液0.2ml，除不加供试品外，其余同供试液处理，作为对照溶液。供试品溶液与对照溶液比较，不得更浓。有关物质：取本品约2.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇与乙酸龙脑酯各适量，加正庚烷溶解并稀释
溶液1.6ml置试管中，加氯化钠1.5g，再加正丁醇4.0ml、2.5mol/L氢氧化钠溶液0.2ml，立即混匀5分钟，静置后，取出正丁醇相3.6ml加到已装有0.1mol/L盐酸溶液1.2ml和正庚烷2.0ml的试管内，振荡5分钟，弃有机相，量取盐酸相1.0ml，加入等体积水，再加0.4mol/L氢氧化钠溶液0.5ml，混匀并迅速加入0.1%邻苯二甲醛－甲醇溶液0.1ml，立即混匀，置21～2
质量要求使用）醋酸0.5丙酮0.5甲氧基苯0.5正丁醇0.5仲丁醇0.5乙酸丁酯0.5叔丁基甲基醚0.5异丙基苯0.5二甲基亚砜0.5乙醇0.5乙酸乙酯0.50.5甲酸乙酯0.5甲酸0.5正庚烷0.5乙酸异丁酯0.5乙酸异丙酯0.5乙酸甲酯0.53-甲基-1-丁醇0.5丁酮0.5溶剂名称限度/%第三类溶剂（药品GMP或其他质量要求使用）甲基异丁基酮0.5异丁醇0.5正戊烷0.5正戊醇
Pa，胶质含量每100mL应小于10mg。辛烷值是表示汽油在汽油机中燃烧时抗震性能的指标，该值的大小跟汽油组分的性质有关。一般芳香烃的抗震性最强，环烷烃和异构烷烃次之，烯烃又次之，正构烷烃最弱。把汽油样品跟异辛烷和正庚烷配成的混合液，在测试部门指定的汽油机里燃烧后比较，混合液中异辛烷的抗震性好（辛烷值为100）、正庚烷的抗震性差（辛烷值为0）。样品的抗震性跟混合液的抗震性相等时，该混合液中
测定，在266nm的波长处有最大吸收，在235nm的波长处有最小吸收。（2）取本品的内容物适量（约相当于司他夫定200mg），加丙酮50ml，剧烈振摇，再置水浴上边加热边搅拌至沸，滤过，滤液中加入正庚烷150ml，放置1小时使司他夫定充分沉淀，滤过，用正庚烷漂洗结晶，取结晶至空气中干燥至少30分钟。取适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE）
再取TME1.3mg溶于200μl二甲基甲酰胺中，加三正丁胺1μl为C液，将A、B液混合放冰浴中15min，再加入C液，在室温下反应2～3h。氮气吹干。残渣溶于少量甲醇中，点在硅胶G板上，展开液为正庚烷∶乙酸乙酯∶甲酸∶水（5∶11∶2∶1）。将Rf值为0.06处区带刮下，用无水乙醇提取两次。分装每瓶约含2.5μg，氮气吹干，放－20℃保存。②6-酮-前列腺素F1a-TME125I标记：碘化标记
）。其它应符合片剂项下有关的各项（中国药典1995年版二部附录IA）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件及系统适用性试验用腈基硅烷键合硅胶为填充剂，以正庚烷磺酸钠溶液[取正庚烷磺酸钠液2.5ml(0.05mol/L)和三乙胺0.8ml于800ml水中，用醋酸调pH为3.3±0.1，加水稀释至1000ml]-甲醇-乙腈（25:57:18）为流动相；检测
放置15分钟，时时振摇，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-正庚烷-氯仿-冰醋酸(15:15:70:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的上，显相同颜色的斑点。检查：应符合片剂项下有关
对照品适量，分别用丙酮溶解制成每1ml中含5mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正庚烷－丙酮（2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以硫酸－乙醇（1：49），在110℃加热15分钟。供试品溶液所显主斑点的和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液
。脂肪酸组成：取本品约0.1g，置25ml锥形瓶中，加0.5mol/L氢氧化钠的甲醇溶液2ml，振摇使溶解，加热回流30分钟，沿冷凝管加14%三氟化硼的甲醇溶液2ml，加热回流30分钟，沿冷凝管加正庚烷4ml，加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇15秒，加饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，取上层液2ml，用水洗涤3次，每次2ml，上层液经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法（201
并使它电离），产生的离子跟水发生水合作用时要放出能量，两者的能量差就是该物质的溶解热。两种液体互溶时，液体的总体积可能缩小（如酒精跟水互溶），可能增大（如苯和醋酸互溶），也可能基本不变（如正己烷和正庚烷互溶）。药物的溶解药物溶解发生在胃液内，为吸收作用发生的基本过程。指细小颗粒分解为或离子，并均匀分布在溶液内的过程。分解时间可用体外条件下药物的溶解速率表示。多数情况溶解有助于发挥药物活性
1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。（2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。（3）取本品约150mg，加水20ml使溶解，加3mol
1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。（2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。（3）取本品约150mg，加水20ml使溶解，加3mol
1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。（2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。（3）取本品约150mg，加水20ml使溶解，加3mol
1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。（2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。（3）取本品约150mg，加水20ml使溶解，加3mol
1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。（2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。（3）取本品约150mg，加水20ml使溶解，加3mol
1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。（2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。（3）取本品约150mg，加水20ml使溶解，加3mol
9,10-桥亚乙基蒽-9（10H）-丙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C20H23N·HCl不得少于99.0%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶，在水中微溶，在正庚烷中不溶。鉴别：（1）取本品约5mg，加水5ml溶解后，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙沉淀。（2）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典
酯对照品，分别加溶解并制成每1ml含5mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正庚烷－（3：7）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下。供试品溶液所显主斑点的和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。（3）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与邻苯二甲酸二乙酯对照品
ml甲醇中，加碳酸钠1g，振摇2分钟，滤过，滤液作为对照品溶液（2）。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－正庚烷（3：2）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下。供试品溶液如显与对照品溶液（1）相应的杂质斑点，其荧光强度与对照品溶液（1）的主斑点比较，不得更强（0.5%）。喷以新鲜制备的三氯化
苯磺酸0.03mg的溶液，作为对照品溶液（1）、（2）和（3）。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以无水乙醇－甲醇－正庚烷－三氯甲烷－冰醋酸（28.5：1.5：30：30：10）为展开剂，展开后，晾干，先置紫外光灯（254nm）下，再喷以对二甲氨基苯甲醛溶液（0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液100ml，加入盐酸
ml甲醇中，加碳酸钠1g，振摇2分钟，滤过，滤液作为对照品溶液（2）。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－正庚烷（3：2）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下。供试品溶液如显与对照品溶液（1）相应的杂质斑点，其荧光强度与对照品溶液（1）的主斑点比较，不得更强（0.5%）。喷以新鲜制备的三氯化
ml甲醇中，加碳酸钠1g，振摇2分钟，滤过，滤液作为对照品溶液（2）。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－正庚烷（3：2）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下。供试品溶液如显与对照品溶液（1）相应的杂质斑点，其荧光强度与对照品溶液（1）的主斑点比较，不得更强（0.5%）。喷以新鲜制备的三氯化
ml甲醇中，加碳酸钠1g，振摇2分钟，滤过，滤液作为对照品溶液（2）。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－正庚烷（3：2）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下。供试品溶液如显与对照品溶液（1）相应的杂质斑点，其荧光强度与对照品溶液（1）的主斑点比较，不得更强（0.5%）。喷以新鲜制备的三氯化
中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。残留溶剂：乙醇、二氯甲烷、环己烷、乙酸乙酯、2-甲氧基乙醇与正丁醇：取正庚烷约625mg，用N,N-二甲基甲酰胺稀释至500ml，摇匀，作为内标溶液；取本品适量，精密称定，加内标溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液，作为供试品溶液；另取乙醇、二氯甲烷、环
0粒。其它：应符合气雾剂项下有关的各项（中国药典1990年版二部附录11页）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适应性试验：用氰基硅烷键合硅胶为填充剂，正庚烷—无水乙醇（80∶20）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按醋酸氟氢可的松计算为3000，布地奈德与醋酸氟氢可的松的分离度应符合要求。校正因子测定：取布地奈德对照品约14mg，精密称定，置具
对照品适量，加丙酮制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录VB）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－正庚烷－冰醋酸（62:36:2）为展开剂展开后晾干，置紫外灯254nm）下，供试品溶液主斑点应与对照品溶液主斑点的比移值一致。2．按含量测定项下方法测定，供试品溶液主成份峰与对照溶液主成份峰的保留时
拼音：3,5-èrjiǎjīgēngwán英文：3,5-二甲基庚烷为高闪点液体，易燃，遇热、明火、强氧化剂能引起燃烧。沸点：136℃，相对密度：[水=1]：0.723（20℃），相对密度：[空气=1]：4.42蒸气压：1.266kPa（25℃），外观性状：无色液体，不溶于水，能与乙醇、、丙酮、苯、和氯仿混溶。主要用途：用作气相色谱对比样品。闪点：23℃
拼音：wùàngēngwán英文：Octamylaminum辛戊胺说明书：药品名称：辛戊胺英文名称：Octamylamine别名：戊胺庚太烷；新握克丁；戊胺庚烷；新胃可定；握克丁；Neo-Octin分类：及其辅助药物解痉药剂型：1.复方注射液：每支1ml，内含异美汀氨基磺酸盐0.06g，辛戊胺氨基磺酸盐0.08g。2.复方辛戊胺滴剂：成分同复方注射剂。辛戊胺的药理作用：辛戊胺为拟交感药，解除
氧化碳。实验室监测方法：气相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格出入。切断火源。应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。大量泄漏：构筑围堤或挖坑；用泡沫覆
能任意混合，在水中不溶。沸点为69℃。正丙醇见丙醇。正戊醇见戊醇。正辛胺n-Octylamine[CH3（CH2）7NH2=129.24]本品为无色液体。有氨样臭。在乙醇或中易溶，在水中微溶。正庚烷见庚烷。去氧胆酸钠SodiumDeoxycholate[C24H39NaO4=414.56]本品为白色结晶性粉末，味苦。易溶于水，微溶于醇，不溶于醚。甘油Glycerin[C3H8O3=92.09
.27-0.32。3.薄层层析：取本品粉末4g，加甲醇20ml，加热回20分钟，滤过，滤液供点样，另取马兜铃酸为对照品，用甲醇制成对照品溶液。在硅胶GF254薄层板上，分别点上述两种溶液后，以苯-正庚烷-氯仿-冰醋酸（15：15：70：3）为展开剂，展开，晾干后，在紫外灯（254nm）下，可见供试液在与对照品溶液色谱的相应上，具相同的暗斑。：1.原药用水洗净，捞出润透，切片，晒干。2
1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。（2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。（3）取本品约150mg，加水20ml使溶解，加3mol
1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。（2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。（3）取本品约150mg，加水20ml使溶解，加3mol
1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。（2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。（3）取本品约150mg，加水20ml使溶解，加3mol
试品溶液；另取0.01mol/L的盐酸溶液0.2ml，除不加供试品外，其余同供试液处理，作为对照溶液。供试品溶液与对照溶液比较，不得更浓。有关物质：取本品约2.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇与乙酸龙脑酯各适量，加正庚烷溶解并稀释
粒。游离脂肪酸标准溶液制备：称取软脂酸0.1282克和0.3205克，分别置两个500ml量瓶中,加工庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，即得S1液（1.00mmol/L）和S2液（2.500mmol/L）。标准曲线ml具塞试管中，各加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸（40∶10∶1）5.0ml，振摇1分钟后，加正庚烷2.0ml和水4.0ml振摇
合，在水中微溶。沸点为138.1℃。正辛醇n-Octanol[C8H17OH=130.23]本品为无色透明液体；有特殊芳香臭。与乙醇、或三氯甲烷能任意混合，在水中不溶。沸程为194～195℃。正庚烷（庚烷）n-Heptane[C7H16=100.20]本品为无色透明液体；易燃。与乙醇、三氯甲烷或能相混溶，在水中不溶。沸点为98.4℃。甘油Glycerin[C3H8O3=92.09]本品为
拼音：zhèngzhìfǎ英文：normaltreatment;routiherapy;orthodoxtreatment正治法为治法。即正治。又称“逆治法”。指针对疾病的本质，从正面进行治疗，即逆病性而治的常规方法。如寒证用热药，热证用寒药，用攻法，虚证用补法等。因药性与病性相逆，故又称逆治。《黄帝内经素问·至真要大论》：“逆者正治。”《医门法律》：“逆者正治，辨之无难，从者反治，辨
拼音：kǎozhèngxuéfǎ英文：《考正法》为针灸著作。2卷，分论十四经。《针灸传真》为针灸著作。又名《绘图针灸传真名医刺法》。赵熙、孙秉彝、王秉礼合编。全书包括四种针灸著述：1.《针灸传线卷，书中对于针灸手法及理论、治疗等根据作者的临床实践提出了个人的见解。2.《名医刺法》2卷，为各书中有关针灸的论述。3.《内经刺法》2卷，节录《内经》有关刺法原文并加以简注。4.《考正法》2
量：每服15-20丸，盐汤送下。制备方法：上为末，再研令匀，面糊为丸，如梧桐子大。附注：正阳丸（《圣济总录》卷一八五）。《伏阴论》卷上：组成：龙齿6钱（生用），丹砂1钱（明亮如箭镞者真）。功效：辟阴正阳，安魂魄。主治：伏阴病，呕利止或未止，心中烦，喜热饮，时去衣被、而肢体若冰，与附子理中汤加童便，其烦不退者。用法用量：每用1钱，开水冲服。制备方法：上为极细末。《鸡峰》卷十九：组成：宣州木瓜1斤（
有作用，但使妊娠子宫平滑肌收缩（由于黄体酮的作用而以α受体为主）。也有升血糖作用，后两种作用均比肾上腺素弱。去甲肾上腺素说明书：药品名称：去甲肾上腺素英文名称：Norepinephrine别名：正肾上腺素；正肾；去甲肾；正肾素；Levarterenol；Noradrenaline分类：循环系统药物心肺复苏及抗休克药物剂型：注射液：2mg（1ml），10mg（2ml）（去甲肾上腺素重酒石酸盐2